ЭФФЕКТИВЕН ПРИ I-IV СТЕПЕНИ ПМР

Подтверждённая эффективность по устранению рефлюкса до 96% 

НЕМЕДЛЕННЫЙ И ДЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

Необходимая степень коррекции достигается непосредственно во время имплантации, что позволяет точно рассчитать количество геля 

Трёхмерная макромолекула 4,0% полиакриламидного геля обеспечивает контролируемое объёмообразование и стабильный болюс 

МИНИМАЛЬНЫЙ РИСК РЕЦИДИВОВ ПРИ СОБЛЮДЕНИИ ПРОТОКОЛА ЛЕЧЕНИЯ

Включение пациентов с отсутствием противопоказаний → оценка особенностей уретеровезикального соустья → выбор методики введения «под пациента» → контроль состоятельности и функциональности 4-7

ПРЕЦИЗИОННАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ

Благодаря высокой эластичности Рефлюксин легко вводится через тонкую иглу
За счёт высокой упругости позволяет формировать требуемый объём болюса 

СТАБИЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ ОБЕСПЕЧИВАЕТ СТАБИЛЬНЫЙ БОЛЮС

Длительное сохранение объёма болюса вследствие биодеградации 10 лет 

Отсутствие миграции болюса за счёт высокой молекулярной массы биополимера 15 ± 3 млн Да 

КОНТРОЛИРУЕМОЕ ОБЪЁМООБРАЗОВАНИЕ

Биополимер со стабильным составом не набухает в мягких тканях, минимизируя риск острой и отсроченной обструкции. Отсутствие избыточного коллагеногенеза вокруг болюса также позволяет избежать отсроченной обструкции

ИНЕРТНЫЙ И БИОСОВМЕСТИМЫЙ МАТЕРИАЛ

Биополимер неживотного происхождения проявляет ареактогенность при имплантации

Рефлюксин биодеградирует до безопасных олигомеров и выводится из организма

ЗАЩИЩЁННОСТЬ ЗОНЫ ИМПЛАНТАЦИИ

Материал содержит 0.0003 ± 0.0002% ионизированного серебра, что сохраняет его стерильность в тканях

Биополимер не вызывает аллергические и воспалительные реакции, что обеспечивает оптимальное формирование капсулы болюса